Uso Pretendido
É utilizado para a detecção quantitativa in vitro do conteúdo de Aβ1-42 no soro humano.
A doença de Alzheimer (AD), também conhecida como doença de Alzheimer, é uma doença degenerativa comum do sistema nervoso central. As principais manifestações clínicas são perda progressiva de memória, disfunção cognitiva e mudanças de personalidade. As principais características patológicas da AD incluem placas senis (SP) formadas pela agregação de eta-amiloide (Aeta) no córtex cerebral e no hipocampo, emaranhados neurofibrilares formados pela agregação anormal da proteína Tau, e diminuição de células nervosas no córtex cerebral e no hipocampo. Aeta é o principal componente das placas senis e desempenha um papel fundamental na patogênese da AD. Aeta tem um efeito neurotóxico, pode danificar neurônios colinérgicos, causar apoptose de células nervosas, produzir danos por peróxido e estimular a inflamação. Os métodos de detecção clínica e laboratorial comumente utilizados para Aeta1-42 incluem quimiluminescência, imunocromatografia e ensaio imunoenzimático.

Especificações

Principais Componentes

1. Uma tira de teste Aβ1-42 em um envelope lacrado com dessecante....................25 testes
2. Cartão de código QR para calibração.........................................................1 peça
3. Manual do usuário.................................................................................1 peça
4. Tubo de sucção e gotejamento quantitativo (Opcional).

Armazenamento e Validade

1. Armazene o kit de teste a 4°C~30°C até a data de validade impressa na embalagem.
2. A tira de teste deve ser usada dentro de 1 hora uma vez que o envelope de alumínio é aberto.

Dispositivo Aplicável

1. Analisador de Imunoensaio por Fluorescência a Seco LS-1100
2. Analisador de Imunoensaio por Fluorescência a Seco LS-2100
3. Analisador de Imunoensaio por Fluorescência a Seco LS-4000
4. Analisador de Imunoensaio por Fluorescência Automático LS-3000